努力讓新藥好藥“用得起買得到”
日前，國務院常務會議研究優化藥品和耗材集采有關舉措，強調要加強藥品和耗材集采政策評估，總結經驗、補齊短板，推動集采工作規范化制度化常態化開展。下一步，國家將支持醫藥企業提高創新能力，加強對藥品和耗材生產、流通、使用全鏈條質量監管，扎實推進仿制藥質量和療效一致性評價，讓人民群眾用藥放心安心。藥品和耗材
用“真金白銀”支持創新藥發展
“經過7輪調整，累計有149種創新藥被納入醫保目錄?！?1月28日，國家醫保局舉行2024年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整新聞發布會，國家醫保局醫藥管理司司長黃心宇介紹說，今年醫保目錄中新增的91種藥品中，90種為5年內新上市品種，38種屬于1類化藥、1類治療用生物制品或1類和3類
過去5年醫保基金支出年均增幅11.6%
本報北京11月27日電（中青報·中青網記者 劉昶榮）國家醫保局今天公布消息，2018年至2023年，醫保統籌基金累計支出超10.46萬億元，年均增速達11.6%，既為廣大人民群眾看病就醫提供了堅實保障，也為醫藥行業發展、醫藥技術進步、產業能力提升提供了有力支持。國家醫保局組建于2018年。組建后，該
我國在研新藥數量躍居全球第二位
科技日報北京4月11日電 （記者張佳星）在國家醫療保障局11日召開的新聞發布會上，國家醫療保障局醫藥價格和招標采購司司長丁一磊介紹，集中采購實施幾年來，醫藥行業研發創新動力強勁，醫藥工業全行業研發投入年均增長約23%，國內在研新藥數量躍居全球第二位。丁一磊表示，在藥價高企時，藥品價格中很大一部分并沒
國家醫保藥品再擴容！中國持續守護民眾健康安全
新華社北京12月15日電（記者駱飛、張玉潔、帥才）“專門治療全身型重癥肌無力的艾加莫德被成功納入醫保目錄，以后能幫我們省下一大筆錢。”17歲的重癥肌無力患者果果看到新公布的國家醫保藥品目錄后流下了眼淚。果果來自湖南省長沙市，因為疾病他需要定期注射免疫球蛋白或進行血漿置換?！鞍幽聠蝺r超萬元，納入醫
大腦中有個“干吃不胖”的控制開關
一項I期臨床試驗顯示，科學家已經可以成功地減輕高脂肪飲食肥胖小鼠的體重和脂肪量，同時不擾亂它們的食欲。如果人體試驗成功，一種新藥可能會徹底改變肥胖癥的治療。研究結果發表在新一期《自然·代謝》上。減肥一定要犧牲食欲嗎？大多數針對下丘腦的肥胖治療，主要集中在食欲調節上。這是因為人們已知下丘腦控制著進食和
郝海平委員：用創新藥守護人民生命健康
如何探索有組織科研創新模式，產出重大標志性成果？如何優化學院學科體系和研究方向布局？如何深化教師和學生評價改革，提升人才培養質量與深造率……2月9日，站在中國藥科大學高質量發展大討論交流會現場，該校校長郝海平向師生們拋出學校今年14個攻堅克難專項行動的思路?！拔覀円黄饠y手，共闖深水區、無人區，拿出
加速新藥準入鼓勵行業創新——解讀新版國家醫保藥品目錄
備受關注的國家醫保藥品目錄準入談判近日收官，國家醫保局1月18日正式公布了國家醫保藥品目錄調整情況和新版目錄。本次共有111個藥品新增進入目錄，談判和競價新準入的藥品價格平均降幅達60.1%。此次醫保目錄調整將對行業產生哪些影響？將為患者帶來哪些實惠？記者采訪了國家醫保局負責人和相關專家。降低門檻鼓
筑強產業鏈，讓“中國藥”走向世界
“推動海南醫藥和健康產業高質量發展，我們又要有新動作?！苯眨凇逗Ｄ鲜〖涌焱七M數字療法產業發展的若干措施》政策解讀新聞發布會上，解讀人劉作凱告訴科技日報記者，海南將出臺相關政策加大數字療法領域的高新技術企業、科技型中小企業培育，鼓勵園區建立多種平臺支持相關企業加快發展。劉作凱是2019年由中共中央
全球首創糖尿病新藥獲批上市
十余年長跑后，全球首創糖尿病新藥“沖”過了終點線！10月8日，國家藥品監督管理局批準了華領醫藥技術（上海）有限公司（以下簡稱華領醫藥）申報的I類創新藥多格列艾汀片（商品名：華堂寧）上市。這是全球第一款獲批上市的葡萄糖激酶激活劑類藥物，用于治療成人Ⅱ型糖尿病。它能重塑人體血糖穩態，具有從源頭上實現糖尿
北京市醫保藥品目錄增74種新藥
近日，北京市醫保局、北京市人力社保局聯合印發《關于調整本市基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品報銷范圍有關問題的通知》（以下簡稱《通知》）。北京青年報記者了解到，根據《通知》，本市醫保藥品目錄增加74種藥品，新政策將于2022年1月1日起正式實施，適用于本市城鎮職工、城鄉居民等參保人員。74種新藥納
中國眼科機構布局海南自貿港樂城先行區 打造國際臨床研究基地
中新網?？?2月24日電 記者24日獲悉，中國眼科機構愛爾眼科國際臨床研究基地在海南自貿港博鰲樂城國際醫療旅游先行區(以下簡稱：樂城先行區)正式成立并授牌，未來將借助樂城先行區的特許政策，開展高端特許醫療服務、真實世界臨床研究等，致力提升眼科臨床技術創新孵化和引進使用，以更好踐行“健康中國”戰略。數
醫保目錄“上新”了！2022年1月1日起執行
國家醫保局近日公布2021年國家醫保藥品目錄調整結果。本次調整中，共計74種藥品新增進入目錄，包括談判調入的67種獨家藥品和直接調入的7種非獨家藥品，談判成功的獨家藥品平均降價61.71%，另有11種臨床價值不高的原目錄內藥品被調出。調整后，新版醫保藥品目錄內藥品總數2860種，將于2022年1月1
中國新冠抗體新藥JS016安全有效性獲世界性認可
本報北京12月4日電 記者齊芳日前從中國科學院微生物研究所獲悉，一款具有我國自主知識產權的新冠肺炎治療性抗體新藥JS016已完成國際多中心Ⅱ期臨床試驗，正在積極推進Ⅲ期臨床試驗。此藥物的主要研發人、中國科學院微生物研究所研究員嚴景華介紹，JS016是該所與上海君實生物聯合開發的一款注射用藥，通用名為
74種新藥進醫保談判成功率再創新高——解讀2021年新版國家醫保藥品目錄
新華社北京12月3日電 題：74種新藥進醫保 談判成功率再創新高——解讀2021年新版國家醫保藥品目錄新華社記者彭韻佳、趙久龍這是一份給億萬人民的年末健康紅利——新版國家醫保藥品目錄在歷經6個月調整后于3日敲下“定音錘”：74種新藥進醫保，其中談判成功的67種獨家藥品平均降價61.71%，降價幅度再
國家幫“砍價”的92個新藥可以在8.4萬家醫藥機構買到了
2019年12月，一位患者正在福建省三明市第一醫院醫保報銷。 劉昶榮/攝“只要患者不能夠有效安全地服用藥物，醫療保障的服務就沒有走完最后一公里?！?月18日，國家醫保談判藥品配備機構名單（第二批）新聞發布會召開，北京大學腫瘤醫院醫保辦主任冷家驊在發布會上說，過去認為藥品進入醫保目錄，醫療保障的工作就
癌癥治療的精準時代
癌癥治療的精準時代中國新聞周刊記者/李明子發于2021.5.3總第994期《中國新聞周刊》2018年7月，66歲的劉建國被診斷為結腸癌，發現時已經出現淋巴結、肝臟、肺臟和骨轉移?；熞粋€月，他的體重掉了20斤，最終還是被宣布了“死刑”。“醫生告訴我，還有兩個月，”劉建國說，“當時我把遺囑都想好了
立法保護醫藥領域關鍵核心技術
“通常，研發一種新藥平均需要15年左右時間，花費十幾億元甚至幾十億元。對研發的關鍵核心技術如保護不當，后果不堪設想。”2021年全國兩會期間，全國政協委員、清華大學生命科學學院羅永章教授建議，加強對醫藥領域關鍵核心技術的立法保護。他指出，藥品監管部門關注的重點應是藥品的安全性和有效性，而不應是技術工
中國藥企自主研發腫瘤新藥上市
中新網上海1月23日電 (記者 陳靜)歷經14年不斷努力，中國藥企自主研發的創新腫瘤藥蘇泰達(索凡替尼膠囊)23日正式上市。據了解，蘇泰達是一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑，已獲國家藥品監督管理局批準用于治療非胰腺神經內分泌瘤。與傳統抗腫瘤藥物不同，蘇泰達兼有“抗血管生成”和“免疫調節”雙重抗腫瘤機制
中藥材“棄兒”變身高端新品亮相市場
山楂藥材下腳料可以做婦潔洗液新藥，黃蜀葵廢棄莖稈可以做成木塑板，丹參廢棄物可提取做口紅……以往中藥材生產中，非藥用部位、廢棄物、下腳料，正在成為新寵。它們有的成為新醫藥及健康產品，有的成為新資源藥材、生物炭及炭基復合肥等產品。目前，我國有300余種常用中藥材依靠人工生產供給，全國的藥材種植面積近億畝
“默許”進口少量境外新藥凸顯以人為本
8月26日上午，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過，將于2019年12月1日起施行。修訂草案有關假藥劣藥條款指出，進口國內未批的境外合法新藥不再按假藥論處；對未經批準進口少量境外已合法上市的藥品，情節較輕的，可以減輕處罰；沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的
專家呼吁：應有條件允許開展細胞治療研究
本報訊 （首席記者劉志勇）近日，中國臨床腫瘤學會（CSCO）在京舉行“2019年CSCO—羅氏腫瘤免疫學院”學術交流會。解放軍總醫院腫瘤中心主任焦順昌表示，細胞治療是介于傳統藥物和治療技術之間的一種新的治療手段，建議以相對寬容的態度開展監管，在完成臨床前研究、確保基本安全性的情況下，在正式進入新藥臨
天津成立藥物臨床研究技術創新中心提速新藥研發
天津成立藥物臨床研究技術創新中心提速新藥研發 新華社天津7月2日電(記者毛振華)天津市藥物臨床研究技術創新中心日前正式掛牌成立。今后，該中心將瞄準臨床研究痛點，通過搭建創新性技術平臺、整合行業優勢資源，加快新藥上市步伐。 天津市藥物臨床研究技術創新中心是在天津市科技局等多個政府部門的支持下成立的
中國加速推進“消滅丙肝”的目標
國家衛生健康委員會疾病預防控制局發布《2018年全國法定傳染病疫情概況》顯示，病毒性肝炎依然是我國新發病數第一的乙類傳染病，其中丙肝發病數就有近22萬?！氨问强梢员恢斡摹！倍辔桓尾＜抑赋?，在藥品審批審評改革的推動下，我國丙肝治療手段已有了更先進的“武器”。從防控的角度，治愈率的提高將加速推進“
提高癌癥新藥試驗效率有新法
據新華社倫敦電 （記者張家偉）英國曼徹斯特大學近日發布一項研究報告說，通過分析癌癥病人血液樣本中的遺傳信息，可更高效及準確地判斷他們是否適合新藥的臨床試驗，從而提高臨床試驗效率和治療成功率。據介紹，當前開展癌癥新藥臨床試驗時，判斷癌癥病人是否適合參與，主要基于他們的癌癥類型或基因數據，這些信息是通過