據新華社倫敦電 （記者張家偉）英國曼徹斯特大學近日發布一項研究報告說，通過分析癌癥病人血液樣本中的遺傳信息，可更高效及準確地判斷他們是否適合新藥的臨床試驗，從而提高臨床試驗效率和治療成功率。
據介紹，當前開展癌癥新藥臨床試驗時，判斷癌癥病人是否適合參與，主要基于他們的癌癥類型或基因數據，這些信息是通過對病人腫瘤進行活體組織檢查而獲取，但這些信息往往時效性不足，不一定能真實反映腫瘤的最新情況。
曼徹斯特大學學者領銜的團隊在新一期英國《自然·醫學》雜志上報告一種新方法，可利用癌癥病人的血液樣本分析他們腫瘤的最新基因信息，從而做出更準確的判斷。在這項可行性研究中，首批100名病人參加了血檢，成功篩選出11人參加一項藥物臨床試驗。
報告通訊作者、該校的馬修·克雷布斯說，通過血檢來了解與病人腫瘤相關的遺傳缺陷信息，能夠讓更多符合條件并有可能獲得更好療效的病人參與特定新藥的臨床試驗。
研究人員介紹，下一步他們將繼續優化血檢方法，提升準確度，以更好地了解癌癥病人的最新病情。
從5月1日起，北京同仁醫院、北京兒童醫院、北京友誼醫院等20家三甲醫院的急診就診方式將陸續變革：不再按“先來后到”接診患者，而是根據病情輕重來排序了。患者就診前將被采集生命體征，由機器和專業醫護人員判定級別，危重者被優先搶救，輕癥者將后延。急診分級利于疏通“生命通路”急診科是醫院最繁忙的科室之一。記
中新網天津4月19日電(記者 張道正 通訊員 吳軍輝)由南開大學藥學院院長、天津國際生物醫藥聯合研究院副院長楊誠教授團隊設計研發的腸動力促進劑CP0119即將通過產學研深度合作加快開發進程。4月19日，南開大學、天津國際生物醫藥聯合研究院、華潤醫藥中國醫藥研究開發中心在津簽署了“化藥1類CP011
《國家藥品監督管理局2018年政府信息公開工作年度報告》昨日發布。2018年，除批準48個新藥上市外，國家藥監局上線運行上市藥品目錄集系統，本年度共收錄品規424個。監管方面，2018年全年發布國家藥品抽檢通告26個，對518批次不合格藥品及相關企業和單位予以公示，并依法予以查處。根據分析評價結果，
中新網重慶3月29日電 (記者 劉賢)藥物安全性評價機構北京昭衍新藥研究中心股份有限公司(股票代碼603127，以下簡稱“昭衍新藥”)29日正式簽約落戶重慶兩江新區，將攜手昭衍生物在渝分別投資新建包括昭衍新藥評價中心、醫藥生產服務平臺等系列項目，合計總投資約40億元。中共重慶市委常委，兩江新區黨工
3月28日，國家藥品監管局藥品審評中心發布關于第二批臨床急需境外新藥的公示，對遴選出的30個境外已上市的臨床急需境外新藥名單，按程序公示征求意見。這是繼2018年11月1日首批臨床急需境外新藥名單后，藥審中心第二次發布臨床急需境外新藥名單。此次公示的名單主要為罕見病藥物，其中包括治療涵蓋腎上腺皮質癌
謝朝斌 北京杰華生物技術有限公司總裁 人民網北京3月11日電（董童）3月11日，由人民網·人民健康主辦的2019年全國兩會“健康中國人”系列圓桌論壇在京舉行。北京杰華生物技術有限公司總裁謝朝斌在“推動醫藥創新 服務人民健康”主題論壇上表示，中國原創新藥
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國務院總理李克強2月11日主持召開的國務院常務會議決定，對罕見病治療藥物給予增值稅優惠，從3月1日起，對首批21個罕見病藥品和4個原料藥，參照抗癌藥對進口環節減按3%征收增值稅，國內環節可選擇按3%簡易辦法計征增值稅。“這釋放出一個強烈信號，國家希望激勵國外罕見病治療藥物盡快進入我國，解決患者用藥可
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