阿爾茨海默病從“治標”走向“治本”
繼阿爾茨海默病治療新藥侖卡奈單抗開出全國首方后，近日，多奈單抗注射液在首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院開出全國首方，引發(fā)廣泛關注。這兩種藥物的出現(xiàn)為阿爾茨海默病患者帶來了新希望。二者治療阿爾茨海默病的機制是什么？阿爾茨海默病藥物治療還面臨哪些難題？科技日報記者就此采訪了神經(jīng)內科相關專家。實現(xiàn)對因治療大腦有一套精
阿爾茨海默病認知衰退新標志物發(fā)現(xiàn)
《自然·醫(yī)學》雜志3月31日報道了一個預測早期阿爾茨海默病患者未來認知恢復與衰退的潛在新生物標志物。這個蛋白指標或能提高對阿爾茨海默病患者癥狀發(fā)作和病情進展的預測能力。阿爾茨海默病是最常見的癡呆癥形式，其涉及的復雜病理過程最早會比臨床癥狀提前幾十年出現(xiàn)。認知衰退是指思考能力的逐漸喪失，其速度在阿爾茨
血檢預測阿爾茨海默病準確率達91%
瑞典隆德大學的科學家近日開發(fā)出一種名為“淀粉樣蛋白概率評分2（APS2）”的血檢方法。它能檢測血液中關鍵蛋白的水平，在發(fā)現(xiàn)早期阿爾茨海默病方面準確率高達91%。在最新研究中，科學家讓1213名出現(xiàn)認知癥狀的患者接受初級保健醫(yī)生檢查及APS2測試。初級保健醫(yī)生依據(jù)國際公認的標準以及CT掃描和認知測試對
人類神經(jīng)元研究新模型面世
科技日報北京4月8日電 （記者劉霞）美國威爾·康奈爾醫(yī)學院科學家開發(fā)出一種創(chuàng)新性人類神經(jīng)元模型，詳細模擬了tau蛋白聚集體在大腦內的傳播，這一過程會導致阿爾茨海默病和額顳葉癡呆癥患者認知能力下降。新模型有助科學家找到可能阻斷tau蛋白傳播的新治療靶點，是阿爾茨海默病研究領域的一項重大進展。相關論文發(fā)
睡眠呼吸暫停或關聯(lián)阿爾茨海默病風險
美國梅奧診所的一項研究顯示，如果枕邊人發(fā)現(xiàn)你睡眠呼吸暫停，那么你大腦中阿爾茨海默病生物標記物水平可能較高。研究人員招募288名年滿65歲、沒有認知損傷的志愿者，向他們的伴侶了解志愿者是否有睡眠呼吸暫停情況。結果顯示，43名志愿者的伴侶注意到另一半睡眠中出現(xiàn)呼吸暫停。研究牽頭人迪戈·Z·卡瓦略稱，人在
睡不夠患阿爾茨海默病風險大
瑞典研究人員最新發(fā)現(xiàn)，即使對健康的年輕人而言，熬夜一晚就可以導致人體血液中的阿爾茨海默病生物標記物增加。相關論文日前發(fā)表在美國《神經(jīng)學》雜志上。瑞典研究人員選擇了15名平均年齡22歲、體重正常的健康男子，他們平時都保持7小時到9小時的高質量睡眠。結果顯示，受試者被剝奪一晚睡眠后（在燈光條件下坐床上玩
吃得太咸，當心患上癡呆癥
英國《自然》雜志23日在線發(fā)表的一項研究，確認了食鹽攝入與小鼠認知功能之間的因果關系。該研究發(fā)現(xiàn)，喂食小鼠極高鹽飲食會導致經(jīng)過修飾的tau蛋白聚集，而tau蛋白又與導致癡呆的疾病有關，如阿爾茨海默病。需開展進一步研究確定該結果是否適用于人類。已有研究表明，過量鹽攝入與認知功能障礙有關，是癡呆癥的一個