看細菌如何“草船借箭”
華中農業大學韓文元教授團隊發現了一種以堿基修飾核苷酸為第二信使的細菌抗噬菌體系統，并將其命名為“孔明系統”，為理解微生物間的生存博弈開辟了新視角。該成果近日在國際學術期刊《科學》上發表。基于核苷酸的第二信使在所有細胞生命中發揮著關鍵信號傳遞作用，包括對多種細胞內外刺激的響應、基本代謝適應的調節以及病
如何預防出生缺陷？
9月12日是預防出生缺陷日。今年的主題是預防出生缺陷，守護生命起點健康。出生缺陷是指嬰兒出生前發生的身體結構、功能或代謝異常，可能由遺傳因素、環境因素或二者共同作用導致。對于大部分嚴重先天性疾病來說，疾病是致死、致畸、致殘的，治療僅僅是對癥的，是姑息的，甚至是無藥可治的。因此，對于出生缺陷，預防遠比
出生缺陷防治把好我國人口健康“第一關”
這是我國出生人口健康水平提升的一張成績單——與5年前相比，全國因出生缺陷導致的嬰兒死亡率和5歲以下兒童死亡率均降低30%以上，神經管缺陷、唐氏綜合征等嚴重致殘出生缺陷疾病發生率降低約23%。7月11日是世界人口日。把好人口健康“第一關”，出生缺陷防治正在保障更多中國家庭人生無“陷”。一張藍圖：防治能
把好人生健康第一關
積極預防和減少出生缺陷發生，把好人生健康第一關，從源頭上保證出生人口素質，是每個家庭幸福的前提，也是全民健康的基石。如何讓出生缺陷遠離我們，需要社會各方形成合力，記者近日就社會關注專訪了中國出生缺陷干預救助基金會秘書長薛敬潔。中國特色出生缺陷綜合防治策略已形成“當前，我國已形成中國特色的出生缺陷綜合
北京今年再建15家母嬰友好醫院
昨天，北京市衛健委召開“改革創新 推進婦女兒童健康高質量發展”主題媒體溝通會。北京青年報記者從會上獲悉，2023年，本市孕產婦系統服務率、3歲以下兒童系統服務率和7歲以下兒童健康服務率分別為99.47%、96.96%和99.37%，婦女常見病篩查率89.47%，婦幼健康服務持續改善。孕產婦死亡率1.
我國積極推進出生缺陷綜合防治
本報北京9月12日電（記者金振婭）9月12日是預防出生缺陷日。國家衛健委婦幼司相關負責人表示，我國已形成中國特色的出生缺陷綜合防治策略，當前通過加強三級預防（一級預防：盡可能不發生；二級預防：盡可能少發生；三級預防，一旦發生，通過早發現、早干預，能夠早康復），切實把好婚前、孕前、孕期和新生兒期四道
讓罕見病患者有醫、有藥、有保障
53%近年來，有關部門大力支持罕見病防治與保障工作，加強罕見病研究、診療和藥品研發供應。據統計，截至2022年11月底，治療45種罕見病的89種藥物已在我國獲批，我國境內可治罕見病數量占全球有藥可治罕見病數量的53%。今年1月8日，2022年國家醫保藥品目錄現場談判工作正式結束。本次通
今年北京將建30家母嬰友好醫院
昨日，北京市政府召開2022年全市衛生健康工作視頻會議，總結回顧2021年工作，分析面臨的形勢和任務，安排部署2022年重點工作。市政協副主席、市衛生健康委主任于魯明介紹，今年本市衛生健康領域將有8個方面的重點工作，涉及做好冬奧會等重大活動疫情防控和醫療保障、抓好疫情常態化防控和應急處置工作、完善公
新技術新模式 將出生缺陷扼殺在受精卵之前
新技術新模式 將出生缺陷扼殺在受精卵之前擴展性攜帶者篩查技術可以通過一次抽血，同時篩查上百種單基因遺傳病，能發現夫妻雙方均不患病，但是由于攜帶致病基因，后代有發病幾率的單基因疾病，進一步可以進行生育指導干預，避免生育出生缺陷患兒。盧彥平中國人民解放軍總醫院婦產醫學部教授男孩小明（化名）出生后不久就被
中國已上市罕見病藥物70余種 “孤兒藥”步入上市快車道
中新網上海6月19日電 (記者 陳靜)記者19日獲悉，到目前為止，基于《第一批罕見病目錄》，中國已上市罕見病相關藥物70余種，涉及60余種罕見病。這些罕見病患者已實現“有藥可醫”。同時，罕見病高值藥(“孤兒藥”)也步入了上市的快車道。由全國罕見病學術團體主委聯席會議、上海市罕見病防治基金會和上海市醫
專家呼吁全面推動罕見病診療快速、高質量發展
中新網上海5月24日電 (記者 陳靜)遺傳性血管性水腫(HAE)是一種罕見的常染色體顯性遺傳疾病，發作不可預測，嚴重者會導致窒息死亡，但醫患知曉度均不高。記者24日獲悉，遺傳性血管性水腫(HAE)多學科專家研討會在上海成功舉行。研討會由全國罕見病學術團體主委聯席會議、上海市罕見病防治基金會和上海市醫
32+61廊坊與京津醫院“醫療共享”
32+61廊坊與京津醫院“醫療共享”本報訊（記者 韓梅 通訊員 馬穎劼）近日，記者從河北省廊坊市衛生健康委員會了解到，截至目前，廊坊市有32家一級以上醫院與京津61家醫院進行合作（北京50家、天津11家）。其中建立醫聯體醫院12家，開展院間合作20家、科室間合作9家、單純專家坐診15家。京津冀“醫療
天生“挑食家”！業界呼吁關注罕見病苯丙酮尿癥降低出生缺陷
中新網西寧12月15日電 (記者 張添福)罕見病苯丙酮尿癥患者，被認為是天生的“挑食家”——需詳細制定終生飲食方案。相關人士表示，全社會應共同關注該類罕見病，降低出生缺陷發生率。苯丙酮尿癥是人體肝臟中苯丙氨酸羥化酶減少或功能缺陷，苯丙氨酸及其代謝產物在體內蓄積，傷害神經系統，最終導致智力下降甚至發育
罹患少見家族性高膽固醇血癥 患者生辰那天晚上上海市“換肝”獲再生
中新網上海8月31日電 (記者 陳靜)剛滿九歲的樂樂在兩歲時被確診罹患家族性高膽固醇血癥，肝移植是唯一的治療方式，否則他很可能活不過30歲。記者31日獲悉，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院兒童肝移植團隊在樂樂9歲生日當晚歷經4個小時手術，讓他擺脫了病痛折磨，獲得新生。家族性高膽固醇血癥是一種罕見遺傳代
北京市臍血庫設計庫存量已達百萬級救治患者超1300人
本報訊（記者 劉歡）昨天是世界臍帶血日。目前，北京市臍血庫的設計庫存量已達百萬級，是目前亞洲庫容量最大的臍血庫之一。作為全國首家合法臍血庫，北京市臍血庫規模逐漸擴大，臍帶血治療疾病的成功案例不斷刷新。臍血庫成立至今，臍帶血已累計出庫應用超過1400份，救治患者超1300人。市臍血庫相關負責人介紹，北
北京戶籍人口出生缺陷率連續8年下降
出生缺陷產前診斷率從2003年的14.6%上升到2018年的65.70%，復雜先天性心臟病的產前診斷率超過80%，達到發達國家水平……昨天，北京市衛生健康委啟動“出生缺陷早預防、健康中國我行動”宣傳活動。記者了解到，北京市戶籍人口嚴重出生缺陷發生率已經連續8年呈下降趨勢。近年來，北京市整合了婚前、孕
新生兒足跟血篩查，還有這些你不知道的亂象
“新生兒要采48項足跟血篩查遺傳代謝病，你家孩子采血了嗎？”我國規定新生兒要進行先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥兩項足跟血篩查，屬于免費項目。近日，記者調查發現，在一些公立醫院，新生兒被告知要做一項自費880元的48種疾病篩查足跟血檢測。自費篩查的48種疾病是否有“搭車”國家免費檢測項目之嫌？做這樣
兒童肝病更復雜，肝功異常要早診
編者按“維護肝臟，增進健康”，是今年第19個全國愛肝日的宣傳主題。兒童雖小卻也不乏肝病患者，兒童肝病比成人更加復雜多樣，且由于大多數肝病起病隱匿，不易發覺，有些孩子發現患病時已發生嚴重肝纖維化甚至肝硬化，嚴重危害孩子健康。兒童肝病專家、解放軍總醫院第五醫學中心原青少年肝病診療與研究中心主任張敏提醒，