科技日報(bào)訊 （記者張夢然）免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）是一種領(lǐng)先的癌癥免疫治療藥物，但并非所有癌癥患者都對其有反應(yīng)。在兩項(xiàng)獨(dú)立的臨床研究中，美國賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院和斯克里普斯研究所團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，添加janus激酶（JAK）抑制劑改善了癌癥患者對ICI療法的反應(yīng)。研究成果發(fā)表在近期《科學(xué)》雜志上。美國賓夕
本報(bào)訊 很多人都是談癌色變，癌癥可怕，在化療及靶向治療期間出現(xiàn)的副作用同樣可怕：惡心嘔吐、腹瀉便秘、肝腎功能損傷、手腳麻木、皮疹水泡……臨床數(shù)據(jù)顯示，有一半的癌癥患者難以耐受副作用，導(dǎo)致治療過程痛苦不堪，甚至中斷。浙江省中山醫(yī)院腫瘤科主任張衛(wèi)平主任醫(yī)師，一直以來非常關(guān)注抗癌治療中的藥物副作用，總是千
3月1日，北京新版醫(yī)保目錄啟用，119種新藥入選，這是近年來調(diào)入藥品數(shù)量最多、惠及領(lǐng)域最廣的一次，腫瘤、慢性病、罕見病患者以及特殊群體的看病負(fù)擔(dān)大大減輕。在接受記者采訪時(shí)，不少患者和醫(yī)生都表達(dá)了切身的感受。 患者故事 新藥進(jìn)目錄 曾狠心停掉的藥能報(bào)銷了3月1日上午8點(diǎn)半，付先生按預(yù)約時(shí)間來到北
中新網(wǎng)北京2月25日電 中國生物制藥有限公司近日宣布，該集團(tuán)與康方生物科技(開曼)有限公司共同開發(fā)的抗PD-1單抗藥物“派安普利”聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的III期臨床試驗(yàn)的中期分析顯示出優(yōu)異結(jié)果，達(dá)到預(yù)期的客觀緩解率主要研究終點(diǎn)。該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的安全性數(shù)據(jù)與已知風(fēng)險(xiǎn)相符，未出現(xiàn)新的安全性
新華社北京1月12日電 中國生物醫(yī)藥公司百濟(jì)神州與國際知名制藥企業(yè)諾華12日宣布達(dá)成合作與授權(quán)協(xié)議，諾華獲得百濟(jì)神州自主研發(fā)的抗PD-1抗體藥物替雷利珠單抗在中國以外全球主要市場的開發(fā)及商業(yè)化許可。根據(jù)協(xié)議，百濟(jì)神州將獲得諾華6.5億美元首付款，協(xié)議總金額超過22億美元。諾華將獲得替雷利珠單抗在美國
中新網(wǎng)上海9月28日電 (王敏)中國科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院院長樊嘉28日在上海發(fā)布的一項(xiàng)臨床研究結(jié)果，被認(rèn)為是為肝癌治療帶來新的思路。肝癌是全世界范圍內(nèi)常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤。數(shù)據(jù)顯示，全球每年約有84.1萬新發(fā)肝癌患者，78.2萬死亡肝癌患者。中國肝癌發(fā)病率為26.92/10萬，死亡率2