基因編輯變得更安全 非病毒載體未來無可限量
在把CRISPR-Cas9送到細(xì)胞中時,需要借助載體的幫助。其中病毒載體是目前最流行的遞送方式,但其成本高、存在脫靶效應(yīng),還會對人體產(chǎn)生致癌風(fēng)險。而這次浙江大學(xué)研究團(tuán)隊的最新成果,為非病毒載體在基因編輯中的運(yùn)用打開了另一扇窗。精確定位并切斷DNA上的基因位點,關(guān)閉某個基因或引入新的基因片段,讓失去
在把CRISPR-Cas9送到細(xì)胞中時,需要借助載體的幫助。其中病毒載體是目前最流行的遞送方式,但其成本高、存在脫靶效應(yīng),還會對人體產(chǎn)生致癌風(fēng)險。而這次浙江大學(xué)研究團(tuán)隊的最新成果,為非病毒載體在基因編輯中的運(yùn)用打開了另一扇窗。精確定位并切斷DNA上的基因位點,關(guān)閉某個基因或引入新的基因片段,讓失去