生物制造“本領”高
【身邊的新經濟】通過生物技術，熊膽有效成分能夠從雞、鴨、豬的膽酸中提取、合成；通過微生物，蛋白質可以在工廠里以發酵方式“生產”出來，與傳統蛋白質生產方式相比，能夠大幅減少土地、水資源利用和碳排放……這些并不是“魔法”，而是生物制造的“本領”。“生物制造是以工業生物技術為核心，利用生物體，包括酶和微生
中國國藥集團新冠疫苗運抵玻利維亞
中國援助的第二批中國國藥集團生產的新冠疫苗3月30日運抵玻利維亞第三大城市科恰班巴。圖為30日，工作人員在玻利維亞科恰班巴的機場搬運中國新冠疫苗。新華社發
首批中國新冠疫苗運抵匈牙利
2月16日，在匈牙利首都布達佩斯，機場工作人員卸載中國出口匈牙利的首批新冠疫苗。中國出口匈牙利的首批新冠疫苗16日運抵布達佩斯。匈牙利首席醫療官米勒·塞西莉亞1月29日宣布，中國國藥集團生產的新冠疫苗已獲準在匈牙利使用。 新華社發
進口冷凍食品怎樣保證“舌尖上的安全性”
民以食為天，食以安為先。最近一段時期，國內部分地方從個別進口冷凍食品尤其是冷凍生鮮產品外包裝等檢出新冠病毒核酸陽性，引發社會關注。如何在進口冷凍食品上確保“舌尖上的安全”？人們在挑選、處置這些食品時需要注意哪些問題？電商平臺構建進口食品安全閉環家住北京市海淀區的楊女士一家愛吃海鮮，平日里楊女士沒少網
廣西9批次醫療器械抽檢不合格
近日，廣西壯族自治區藥品監管局組織對電腦中頻治療儀、電子血壓計、定制式固定義齒、天然乳膠橡膠避孕套等10種醫療器械產品進行質量監督抽檢，涉及77家企業的125批（臺）產品，其中9批產品不符合標準規定。不合格產品包括：標示為河池市富高義齒制作有限公司生產的鎳鉻合金烤瓷牙，不符合標準規定項為耐急冷急熱性
國家藥監局:山西新寶源制藥有限公司等28家企業生產的30批次藥品不合規
人民網北京1月28日電（董童）近日，國家藥監局于官網發布《關于30批次藥品不符合規定的通告》（以下簡稱“通告”）稱，經湖南省藥品檢驗研究院等8家藥品檢驗機構檢驗，標示為山西新寶源制藥有限公司等28家企業生產的30批次藥品不符合規定。相關情況通告如下：&sh
通報：河北聯康藥業有限公司等22家藥企生產的23批次中藥不合規
近日，國家藥品監督管理局發布通告稱，經3家藥品檢驗機構檢驗，22家企業生產的23批次中藥不符合規定。通告指出，經安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為河北聯康藥業有限公司等10家企業生產的11批次檳榔不符合規定，不符合規定項目包括水分、黃曲霉毒素。標示為安國市聚藥堂藥業有限公司等1
國家藥監局：伊貝詩美白隔離防曬霜等30批次化妝品不合格
30日，國家藥品監督管理局于官網發布《關于30批次化妝品不合格的通告》(以下簡稱《通告》)。經貴州省食品藥品檢驗所等檢驗，14家企業生產的30批次化妝品不合格, 其中仙迪達首化妝品(深圳)有限公司(委托方：深圳市仙迪化妝品有限公司)生產的伊貝詩美白隔離防曬霜SPF30PA+++，檢出批件及標簽未標識
山東魯藥制藥有限公司等11家企業生產的12批次藥品不符合規定
經新疆維吾爾自治區食品藥品檢驗所等3家藥品檢驗機構檢驗，標示為山東魯藥制藥有限公司等11家企業生產的12批次藥品不符合規定。涉及的標示生產企業、不合格產品經山西省食品藥品檢驗所檢驗，標示為亳州亳藥堂藥業有限公司、亳州市永剛飲片廠有限公司、江西樟樹葛玄中藥飲片有限公司、云南寧坤生物科技有限公司、酒泉市
國家食品藥品監管總局通告：11批次藥品不合格
經大連市藥品檢驗所等6家藥品檢驗機構檢驗，標示為赤峰維康生化制藥有限公司等7家企業生產的11批次藥品不合格。 經大連市藥品檢驗所等6家藥品檢驗機構檢驗，標示為赤峰維康生化制藥有限公司等7家企業生產的11批次藥品不合格。現將相關情況通告如下：
雅培等四家乳企遭食藥監點名 均在生產環節存在問題
從過去單一結果監管向加強過程監管，能夠防微杜漸確保產品質量萬無一失，是監管水平的提升，實現食品安全逐步向不危及產品質量的小問題轉化。自上個月新希望被曝卷入重大乳制品安全案件后，國家食藥監總局近日又公布了四家乳粉企業被檢查出問題并責令整改。食藥監總局發布通告稱，在食品安全生產規范體
廈門10家企業生產食品質量不合格上“黑名單”
10月18日，福建省食品藥品監督管理局對外公布全省49批次食品質量不合格名單，其中廈門10家企業（攤點）上了“黑名單”，分別是：1.標示為恒信樂健（廈門）生物技術有限公司2016年3月10日生產的規格為225克(25克×9袋)/盒的多維蔬菜嬰幼兒有機營養米粉 (強
邁柯唯（上海）醫療設備有限公司生產的麻醉機存質量問題被召回
邁柯唯（上海）醫療設備有限公司報告:公司發現外接氧氣和吸引模塊的開關有時無法啟動，導致吸引功能失靈，影響患者使用安全。公司決定召回相關產品，向用戶發出通知，并免費更換改進型外接氧氣吸引模塊。本次召回級別II級，涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。《醫療器械召回事件報告