科技日報(bào)訊 （馮妍 記者王春）4月8日，記者從復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院獲悉，該院研究員陸路團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院研究員王驥團(tuán)隊(duì)、遼寧大學(xué)生命科學(xué)院副教授曾穎玥團(tuán)隊(duì)，研究出一種基于干擾素基因刺激蛋白激動(dòng)劑的高親和力內(nèi)質(zhì)網(wǎng)靶向分子，能夠精準(zhǔn)地將抗原從細(xì)胞質(zhì)遞送至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，為個(gè)性化腫瘤疫苗和廣譜抗病毒疫苗的研發(fā)提供了新的方向和基礎(chǔ)。相關(guān)研究成果在線發(fā)表于國際期刊《自然》雜志。
傳統(tǒng)疫苗通過向人體注入某些特定的蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)，觸發(fā)對免疫系統(tǒng)的“提醒”，從而達(dá)到免疫目的。這些特定物質(zhì)被稱為抗原。抗原被機(jī)體發(fā)現(xiàn)后，被轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)特定細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，然后進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，進(jìn)行加工處理，最后再被展示在細(xì)胞表面“提醒”免疫系統(tǒng)。
這一過程中，有多少抗原可以順利到達(dá)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)？到達(dá)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的抗原數(shù)量是否有限，從而限制了抗原發(fā)揮作用的效率？這些問題是提升抗原作用效率的關(guān)鍵。如何高效地將抗原遞送至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，一直是該領(lǐng)域?qū)W者關(guān)注的科學(xué)難題之一。
研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出的這種特別的靶向分子，能夠精準(zhǔn)有效地將抗原從細(xì)胞質(zhì)遞送至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。該技術(shù)實(shí)現(xiàn)了一個(gè)在傳染病疫苗研發(fā)和癌癥免疫治療中的關(guān)鍵目標(biāo)：誘導(dǎo)CD8+T細(xì)胞進(jìn)行免疫應(yīng)答，對病變細(xì)胞發(fā)起“進(jìn)攻”。CD8+T細(xì)胞是白細(xì)胞中一支強(qiáng)大的“特種部隊(duì)”，專門負(fù)責(zé)精準(zhǔn)清除被感染或癌變的細(xì)胞。研究人員表示，該技術(shù)不但能夠提升CD8+T細(xì)胞的免疫反應(yīng)，而且還能輔助提升體液的免疫反應(yīng)，這種輔助能力與現(xiàn)有的其他輔助藥物能力相當(dāng)，甚至更高。
記者了解到，該研究通過腫瘤疫苗和傳染病疫苗兩種模型的實(shí)驗(yàn)，證明了這種從細(xì)胞質(zhì)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的“最后一公里”的精確靶向，可以大幅提升疫苗免疫效果。該技術(shù)有望為癌癥和傳染病的防治帶來新策略。
