基因組編輯新利器：PCE技術實現染色體“精準編輯”
作為生命科學領域的一項革命性突破，基因組編輯技術已經能夠像修剪樹枝般精準修改短片段DNA，但大片段DNA編輯仍是難題。8月4日晚，中國科學院遺傳與發育生物學研究所高彩霞團隊在國際學術期刊《細胞》在線發表論文，系統報道了一種新型可編程的染色體水平大片段DNA精準操縱技術PCE，實現了真核生物基因組千堿
“生物人工智能”系統創建
澳大利亞悉尼大學研究團隊開發出一種名為PROTEUS的“生物人工智能（AI）”系統。該系統通過模仿自然進化過程，能在幾周內創造出具有新功能的分子，為藥物研發和生物技術帶來突破性進展。該成果發表在最新一期《自然·通訊》期刊上，不僅展示了生物技術與AI融合的前景，更可能為個性化醫療和精準治療提供關鍵工具
超長效降血脂藥：治療高血脂的曙光
超長效降血脂藥作為醫藥領域的一項重大突破，不僅改變了傳統的高血脂治療方式，也推進心腦血管疾病防治工作進入新階段。中國醫學科學院阜外醫院心臟重癥主任醫師、美國約翰霍普金斯醫院訪問學者劉紅告訴記者，近年來，超長效降血脂藥物在RNA靶向療法、基因編輯技術以及新型小分子藥物等多個關鍵領域均取得了顯著進展。這
父母中誰的X染色體影響子女大腦衰老？
女性天生擁有兩條X染色體，一條遺傳自母親，一條遺傳自父親。不過，為了確保基因表達的平衡，女性體內的每個細胞都會隨機遺傳其中一條X染色體，另一條則會關閉或失活。照理來說，X染色體要么來自爸爸，要么來自媽媽，這種隨機性應該很公平，但實際上，其背后卻上演著一場場激烈的“表達權拉鋸戰”，其輸贏可能影響人的一
改進型“基因魔剪”揭秘非編碼RNA功能
科技日報北京11月11日電 （記者張夢然）人類基因組中大約98%的區域并不直接編碼蛋白質，這部分區域的功能一度未被充分理解，甚至被誤認為是“垃圾”DNA。然而據最新一期《細胞》雜志上發表的研究，科學家借助改進型“基因魔剪”CRISPR技術揭示了非編碼RNA的奧秘，證明了它們在細胞中，特別是在癌癥和人
中國專家最新研究獲突破：基因編輯一針“剪”血源頭抑制角膜新生血管
電角膜新生血管(簡稱CoNV)是一種重要致盲性眼部病變。記者12日獲悉，中國醫學專家利用前沿的基因編輯技術，篩選開發了一種具有針對性的基因編輯系統，達到從源頭上抑制其表達的效果。復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院黃錦海/周行濤團隊與暨南大學附屬深圳眼科醫院雷和田教授團隊、溫州醫科大學附屬眼視光醫院王勤美教授
蛋白質折疊的細胞密碼破解
科技日報北京12月5日電 （記者張夢然）人們通常認為，疾病是由異物（細菌或病毒）入侵人體引起的，但影響人類的數百種疾病，其實是由細胞蛋白質生成錯誤引起的。美國馬薩諸塞大學阿默斯特分校領導的團隊最近利用尖端技術，破解了基于碳水化合物的代碼，該代碼控制某些蛋白質的正常形狀，而正常的蛋白質形狀才能使人體保
全球首個CRISPR基因編輯療法獲批
當地時間11月16日，英國藥品與保健品管理局（MHRA）官網宣布，批準美國藥企福泰制藥（Vertex Pharmaceuticals）與瑞士基因編輯公司（CRISPR Therapeutics）合作開發的CRISPR基因編輯治療藥物Casgevy，旨在治療12歲及以上患者的鐮狀細胞病和輸血依賴
“夜光”蛋白能快速分析檢測病毒
科技日報北京3月15日電 （記者張佳欣）盡管針對病毒感染的高度敏感診斷測試取得了很大進展，但其仍需要復雜的技術來準備樣本或解釋結果，這使得它們在醫療資源稀缺地區的推廣變得不切實際。發表在15日《ACS中心科學》雜志上的一種靈敏的方法，可在短短20分鐘內分析病毒核酸，且可使用“夜光”蛋白質一步完成。螢
器官移植新希望豬腎首次成功植入人體
近日，異種器官移植技術取得重要進展，專家認為這項重要科研成果將給眾多需要器官移植的患者帶來新希望。今日視點◎實習記者 張佳欣近日，多家外媒報道，美國紐約的外科醫生成功將豬的腎臟移植到人體中，并且沒有立即引發人體免疫系統的排斥反應。這是一項潛在的重大突破，這一被稱為“變革時刻”的醫學進步
新基因工具可按時序編輯DNA序列 有望加深人類對癌癥的了解
科技日報北京2月24日電 (記者劉霞)據物理學家組織網23日報道，美國研究人員在最新一期《分子細胞》雜志撰文指出，他們發明了一種新基因編輯技術，可按時間順序對切割點或編輯點進行編輯，有望促進癌癥研究等領域的發展。基因編輯領域的“當紅炸子雞”CRISPR使科學家能改變細胞內DNA的序列，或添加所需序列
“追捕”艾滋病毒，五十年探尋“隱秘的角落”
[ 柏林病人、倫敦病人、圣保羅病人、精英控制者……他們的存在都證明艾滋病毒并非不可戰勝。而讓艾滋病毒真正死去的，可以是有效的治療手段，可以是先進的生物技術，也可以是特效的藥物，但最終戰勝傳染病的法寶，一定是疾病預防與控制策略。]“性感染的最小年齡才13歲，最大的86歲。”提到這兩個數字，北京佑安醫院
基因編輯治艾滋，向“治愈”又邁一步
未來，艾滋病有可能通過“基因編輯+骨髓移植”的方式“治愈”。世界首例基于基因編輯干細胞治療艾滋病和白血病的案例，被中國科學家完成了。9月11日，鄧宏魁等國內多名生命科學、醫學學者在頂級醫學期刊《新英格蘭醫學》雜志上發表的新研究顯示：利用CRISPR/Cas9技術，科學家對人造血干細胞進行基因編輯，在
磁性機器人可送納米藥物深入腫瘤組織
磁性機器人可送納米藥物深入腫瘤組織 新華社華盛頓4月27日電（記者周舟）美國麻省理工學院帶領的國際科學團隊設計出一種微型磁性機器人，可突破血流阻力將攜帶藥物的納米顆粒送至腫瘤或其他病灶深處。納米顆粒藥物在腫瘤等疾病治療中顯現出諸多益處，但存在易受血流阻礙、難以深入組織等障礙。新近發表在美國《科學