日前，國家衛(wèi)健委聯(lián)合科技部、工業(yè)和信息化部、國家藥監(jiān)局、國家知識產(chǎn)權(quán)局等部門制定了《第一批鼓勵仿制藥品目錄》，共涉及藥品33項。名單藥品均為專利到期或?qū)＠磳⒌狡冢袥]有提出注冊申請、臨床供應(yīng)短缺（競爭不充分）以及企業(yè)主動申報的藥品。
一盒進(jìn)口抗癌藥要2萬多元，而印度相同療效的仿制藥才要200多元，這就是去年熱映、由真人真事改編的電影《我不是藥神》中出現(xiàn)的情節(jié)。影片令人深省，也讓“仿制藥”一詞走進(jìn)了公眾視野。所謂仿制藥，即專利藥品結(jié)束專利保護(hù)期后，不擁有該項專利的藥企仿制的替代藥品，仿制藥具有和原研藥一樣的治療作用，但價格相對低廉，成了一些患者的救命稻草。國家衛(wèi)健委等部門此次發(fā)布的33種藥品，都是臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺的藥品，如兒童白血病救命藥“巰嘌呤”等。這些仿制藥上市之后，必將帶來藥價“跳水”——仿制藥均價只有專利藥的20%到40%，個別品種甚至達(dá)到10%，為廣大患者帶來福音。
隨著第一批鼓勵仿制藥品目錄出臺，仿制藥上市按下“快進(jìn)鍵”，受惠的不僅是廣大患者，也包括仿制藥生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。與原研藥相比，企業(yè)生產(chǎn)仿制藥可以節(jié)省大量的研發(fā)、推廣成本，且利潤可期。更進(jìn)一步，非但藥企，連醫(yī)保亦將從中獲益。自2018年以來，我國相繼出臺了《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》等相關(guān)政策，鼓勵支持高質(zhì)量仿制藥研發(fā)。據(jù)業(yè)內(nèi)預(yù)計，目前過評品種如果能夠替代原研藥，每年可為國家節(jié)約醫(yī)保費用達(dá)數(shù)百億元。
藥品與普通商品不同，仿制藥雖然是仿制，但也不是“復(fù)制”“粘貼”那么簡單。若按美國食品和藥物管理局的標(biāo)準(zhǔn)——只有在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上都和原研藥一致，才是合格的仿制藥——并非所有藥企都能上馬，進(jìn)行仿制藥生產(chǎn)。有業(yè)內(nèi)人士稱，在全國數(shù)千家藥企中，真正具備仿制能力的藥企不會超過一成。若是那些不具備仿制能力的藥企也想從中分一杯羹，通過一些公關(guān)手段讓自己的仿制藥通過審評審批，這種與原研藥療效相去甚遠(yuǎn)的仿制藥，徒有其名，意義不大，患者最終還得用回高價原研藥。
鼓勵仿制藥，不能一放了之，要把好質(zhì)量關(guān)。鼓勵過程，既要“放”——通過簡政放權(quán)，放手讓藥企“大干快上”，生產(chǎn)出更多、更好的仿制藥，也要“管”——把好質(zhì)量關(guān)，讓仿制藥無限接近原研藥，不讓假藥進(jìn)入市場，更要“服”——幫助仿制藥生產(chǎn)企業(yè)不斷提高仿制水平。一切為了患者，一切為了人民群眾的生命健康，鼓勵仿制藥要從這個高度予以保障。 （練洪洋）
