中新網上海6月29日電 (記者 陳靜)記者29日獲悉，由中國專家歷時5年自主研發的創新1.1類新藥賽沃替尼獲國家藥品監督管理局批準上市，用于治療此前被稱為“世界難題”的相關類型非小細胞肺癌(NSCLC)。

據悉，“賽沃替尼”在中國獲批上市的同時，在歐美其他諸多國家的相關臨床研究也正在如火如荼開展。這意味著，賽沃替尼不僅填補了中國國內此類靶向藥的空白，并有望成為代表中國走向世界的肺癌靶向創新藥物。

上海市胸科醫院腫瘤科主任陸舜教授告訴記者，賽沃替尼將給MET外顯子14跳躍突變非小細胞肺癌患者帶來長期生存的希望。據介紹，MET外顯子14跳躍突變是非小細胞肺癌(NSCLC)的驅動基因，這類肺癌患者病情進展快、預后差、術后腫瘤容易轉移。其治療一直存在困境，以往只能使用傳統化療，但患者總生存期只有8.1個月，是世界性難題。

陸舜教授在接受采訪時介紹，早在2015年，他就注意到了MET這個難治靶點。2016年11月開始，陸舜領銜開展了一項中國的多中心臨床試驗，旨在評估“賽沃替尼治療相關類型非小細胞肺癌患者中的療效和安全性”。該項臨床試驗在全國32家中心吸納患者入組，客觀緩解率高達49.2%，無進展生存期達6.8個月，最長生存時間已經超過4年。

如今已經72歲的沈先生是該項臨床研究的第一位入組患者。2017年，沈老伯確診后，醫生快速給他進行了化療，效果卻不理想。彼時陸舜領銜的“賽沃替尼”相關臨床研究啟動，沈先生進入臨床研究后，僅服藥1個月，轉移灶就縮小到2.4公分。服藥3個多月，該轉移灶進一步縮小至1.8公分。此后服藥四年多，腫瘤就始終維持在這個大小。現在，老伯的病情很穩定，只要定期來醫院復查就可以了。

從逾8個月的生存期到如今超過4年，陸舜教授領銜的“賽沃替尼”研究成果使相關患者獲得更加精準的治療，讓他們的生命不斷延續。這項研究成果在國際頂尖學術期刊《柳葉刀·呼吸醫學》上發表。

陸舜教授接受記者采訪時以肺癌新藥研發為例，講述了中國新藥研發走過的歷程。這位專家表示，從1999年到2009年，中國積極參與國際多中心臨床研究，學習臨床試驗的思維和方法。 從2009起到2019年，中國專家不僅參與國際多中心研究，更開始參與試驗方案的討論。經過20年的學習，從2019年至今，中國臨床研究的能力不斷加強，開始在肺癌新藥研發中發出“強音”。

據了解，近年來，上海市胸科醫院專家團隊瞄準肺癌的靶向藥物、免疫藥物研究，積極探索新的聯合治療策略和診療模式。肺癌患者從以往極低的5年生存率，到現在能活過10年、15年甚至更久，肺癌已逐步進入“慢病化”時代。

就在賽沃替尼獲批的同時，“替雷利珠單抗聯合化療治療非鱗非小細胞肺癌”和“阿替利珠單抗聯合化療治療非鱗非小細胞肺癌”也獲批。陸舜教授是這兩項免疫藥物的主要研究者，為更多類型的肺癌患者帶來治療選擇和生存獲益。最新的研究結果表明，替雷利珠單抗在非鱗非小細胞肺癌一線治療中表現優異，可顯著延長無進展生存期，總生存期也有獲益趨勢。相關研究結果提示，阿替利珠單抗聯合化療在亞裔人群中顯示出了更顯著的療效及獲益，越來越多的中國肺癌患者將從這一免疫治療中受益。(完)