中新社北京市11月17日電 (新聞記者 于立霄)北京市推想科技有限責任公司(下稱推想科技)產品研發的肺結節AI產品，得到 了我國NMPA、歐盟國家CE、日本國PMDA、美國FDA四大驗證，變成全世界唯一獲準四大市場準入的AI醫療公司。
推想科技創辦人兼CEO陳寬在17日舉辦的一場通氣會上詳細介紹說，11月13日，推想科技產品研發的肺臟AI輔助檢驗產品宣布得到 了我國市場準入驗證(NMPA)，它是國家藥監局宣布準許的中國第一張肺臟AI產品三類證。到此，推想科技變成全世界唯一得到 所述四大市場準入的AI醫療公司。
推想科技是我國最開始將人工智能技術運用于醫學影像行業的公司之一，其產品研發的肺結節AI產品能夠參于到疾病診斷步驟，具備確立的臨床醫學應用領域和較高的技術性門坎。
陳寬詳細介紹說，推想科技產品研發的肺結節AI產品將深度神經網絡技術性用以肺結節的智能檢測與篩選，可把肺癌的發覺與醫治時段大幅度提早，讓肺癌患者早篩早診早治，減少醫療費開支，具備非常大的運用使用價值和營銷推廣市場前景。
北京海淀醫院導入了推想科技本次獲證的肺臟AI檢驗產品，并與胸外科和影像科協作進行肺癌篩查新項目，此新項目也獲得了中關村科學城示范性情景的適用。
陳寬表明，下一步推想科技將產品研發范疇擴張至AI乳腺檢驗、AI腦卒中篩選、AI頸動脈狹窄確診等行業，讓大量病人早發現、早醫治，提升 存活率。
現階段，推想科技還與國外超出60家定點醫療機構進行協作，AI健康服務遍及瑞士、法國、美國、澳大利亞、日本國、荷蘭、西班牙等諸多高醫療水平的國家和地區。
陳寬表明，將來將進一步推進與全世界全國各地定點醫療機構的協作，助推人們身心健康命運共同體的基本建設。(完)
