人民網北京市9月9日電（董童）8日，國家藥監局于官方網站公布的《關于修訂黃連上清制劑說明書的公告》（下稱“公示”）明確提出，依據藥品不良反應評定結果，為進一步確保群眾用藥安全，我國藥品監督管理局決策對黃連上清制劑（包含丸劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑）說明書炒外匯賺錢不良反應模擬炒外匯炒外匯賺錢忌諱模擬炒外匯和炒外匯賺錢常見問題模擬炒外匯項開展統一修訂。
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公示明確提出，全部所述藥品的發售批準擁有平均應根據《藥品注冊管理辦法》等相關要求，依照相對配件規定修訂說明書，于今年11月30此前報省部級藥品監管單位辦理備案。修訂內容涉及到藥品標識的，理應一并開展修訂；說明書及標識別的內容理應與原準許內容一致。在辦理備案生效日生產制造的藥品，不可再次應用原藥品說明書。藥品發售批準持有者理應在辦理備案后9個月內對已原廠的藥品說明書及標識給予拆換。
公示規定，藥品發售批準持有者理應對增加不良反應產生體制進行深入分析，采取措施對策搞好藥品應用和安全系數難題的宣傳策劃學習培訓，具體指導醫生和病人安全用藥。
公示提醒，臨床醫師理應認真閱讀所述藥品說明書的修訂內容，在挑選服藥時，理應依據新修訂說明書開展充足的獲利/風險分析。病人服藥前理應認真閱讀藥品說明書，應用處方藥的，應嚴苛遵醫囑服藥。
公示注重，各省部級藥品監管單位理應催促行政區域內所述藥品的藥品發售批準持有者按要求搞好相對說明書修訂和標識、說明書拆換工作中，對違反規定違規操作依規嚴厲查處。
