中國新聞網北京市9月25日電 (新聞記者 李亞南)ITP是一種普遍的獲得性本身免疫性出血性疾病。權威專家強調，ITP患者通常會由于出血風險性大、疾病轉歸的不可預測性、對疾病的恐懼心理等要素造成生活質量比較嚴重減少，規范性醫治有利于患者生活質量獲得提升。

每一年的9月21日至9月27日被列入國際性免疫性血小板減少癥(ITP)疾病周。二零一零年，為了更好地協助這種僅僅磕磕碰碰、磨擦便會血流不止的疾病群體，The Platelet Disorder Support Association進行了此項主題活動，致力于提升群眾對ITP的認知能力，關注并適用ITP患者。今年國際性ITP疾病周的主題風格是“無所畏懼ITP拘束，凝聚力隨意新力量”。

據統計，ITP是一種普遍的獲得性本身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病數量的1/3。現階段在我國成人群中，ITP患病率為5-10/十萬，育齡期女士患病率高過同年齡男士，60歲之上的老人也是此病的多發群體；在少年兒童人群中，ITP患病率約為4-5/十萬。

“免疫性血小板減少癥的關鍵發病機制是因為人體對本身抗原喪失免疫耐受，造成免疫力介導的血細胞過多毀壞和血細胞轉化成受到限制，造成的血小板計數降低。患者通常有出血功能問題，臨床癥狀內以皮膚黏膜出血為主導。因為患者出血的比較嚴重水平與血小板計數呈負相關，因而當血細胞小于30網上炒外匯10的9次方/L時，患者的狀況就越來越較為危急，會引起內臟器官出血，如消化道出血、腦部出血等，嚴重危害患者的生命健康。”北京大學人民醫院血液疾病研究室副所長、我國血液疾病臨床醫學專業研究所副主任張曉輝專家教授說。

張曉輝強調，“可是ITP并不是不磕磕碰碰也不出血，9.6%患者遭遇比較嚴重出血的狀況。因而ITP患者通常會由于出血風險性大、疾病轉歸的不可預測性、對疾病的恐懼心理、需長期醫治、社會實踐活動降低、危害工作中等多種要素造成生活質量比較嚴重減少，乃至小于癌病患者。”

本次肺炎疫情期內，對于ITP患者到醫院門診就醫拿藥等遭遇的一些艱難，一場有數百名患者報名參加的攝影大賽遭受外部關心，千余件著作呈現了患者們帶故障日常生活的現況。ITP佳園-血細胞之家創辦人、我國血細胞日發起者、白求恩青年志愿者管理處責任人孟桐妃對于此事表明：“期待根據本次主題活動不但可以向大家普及化血夜疾病專業知識，還可以更改患者對ITP的認知能力，即ITP不容易變成患者日常生活的‘緊箍咒’，要是接納規范性醫治，患者能夠 獲利并能讓生活質量獲得非常好的提升。”

據了解，現階段臨床醫學針對ITP的醫治上多選用糖皮質激素、靜脈注射大使用量丙種球蛋白等一線治療方案。近些年，伴隨著對ITP疾病的深入了解及技術創新藥品的科學研究推動，血細胞生成素(TPO)受體激動劑的出現，為ITP患者出示了新的醫治挑選。

張曉輝表明，今年有關藥品列入我國醫保目錄乙類范疇，巨大地緩解了患者的財政負擔，進一步提高患者應用自主創新藥物的可及性和可獲得性。

除此之外，張曉輝提到，針對絕大部分ITP患者來講，ITP如同血壓高一樣，是一種慢性疾病，醫治周期時間較長。現階段盡管有創新藥進入了國家醫保，在一定水平上緩解了患者的財政負擔，但這種藥品多見住院報銷，而約90%的ITP患者僅必須在醫院門診接納長期性醫治。“由于這類臨床醫學現況，我建議將ITP服藥列入醫院門診獨特疾病或是醫院門診漫性疾病費用報銷確保范疇。那樣做會出現最少三分之二的ITP患者獲利，也防止了醫療資源消耗，減少住院治療率，提升患者的生活質量。”張曉輝表明。(完)